udi发码

更新时间:2024/05/29 10:58:15
UDI发码是指由医疗器械唯一标识(UDI)的官方机构——国家药品监督管理局(NMPA)授权的三家发码机构(目前分别是GS1、MA、AHM),对医疗器械生产企业发放的,用于标识医疗器械的唯一性标识。生产企业需要按照相关标准和规范创建医疗器械唯一标识,并将其附着在医疗器械产品或者包装上,以便对医疗器械进行唯一性识别、追溯和管理。

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UDI百科:UDI发码服务是什么?

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2025/03/17 00:00
UDI干货 | UDI发码机构/编码体系该怎么选?

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2022/09/21 00:00
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UDI百科:UDI 发码机构有哪些,企业应该怎么选?

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2024/12/27 00:00
UDI百科:医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些?

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2024/09/20 00:00
UDI发码机构 | 一份来自中广汇智·UDI公共平台的简历

...没正式自我介绍,那么就用这一份简历,让我们重新认识一下吧! **中广汇智·UDI公共平台简历** 姓名:中广汇智·UDI公共平台 职位:您身边的UDI专家! 电话:400-8700-997 邮箱:hun@idcode.org.cn **自我介绍** 大家好,我叫中广汇智·UDI公共平台,是由国家药监局指定发码机构中关村工信二维码技术...

2021/04/06 00:00
UDI大咖说 | 许强:为什么我们推荐企业直接找发码机构来实施UDI?

...d3.jpg) 作者:许强 UDI公共平台资深讲师、NMPA高研院特约讲师、ZIIOT特约讲师 最近,随着国家局规定的截止日期越来越近,很多企业也终于开始着手实施UDI,市场上一片火热的景象。 但我们也收到了不少企业的提问,“市面上这么多UDI产品,到底哪个可靠?”“公司自己来做UDI难不难?”“买了个小公司的UDI系统,结果搞了一两个月多月也没搞明白,到处...

2022/03/18 00:00
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...益康参业有限公司的举报进行立案调查,直指“篡改生产日期、编造生产记录、伪造检验数据”等核心问题。这一事件折射出中药行业长期存在的数据真实性困境。 实际上,医疗器械行业也存在类似困境,当监管机构依赖企业自主记录实施监督时,纸质记录或孤立电子系统的可篡改性便成为系统性漏洞。这些漏洞不仅成为违规操作的温床,更让企业面临恶意举报时缺乏自证清白的工具。当举报者指控举报企业时,若企业缺...

2025/10/29 00:00
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2025/10/28 00:00

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