UDI-医疗器械唯一标识
医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”，是精准识别医疗器械的基础，贯穿医疗器械生产、流通使用各环节、有助于医疗器械全生命周期管理。2019年10月，国家药品监督管理局颁布《医疗器械唯一标识系统规则》，要求境内流通、销售的所有医疗器械逐步落实UDI编码。
编码结构
GS1编码结构
MA编码结构
操作流程
01
对接工作人员，付费开通服务
02
参与法规培训，定制编码方案
03
申请企业UDI数据库
04
梳理产品信息获取DI编码
05
申报DI数据
06
批量PI自动生成
07
对接赋码设备打印UDI标签
08
包装关联出库防窜
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UDI实施报告及UDI政策汇编
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