...5e.jpg) 为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号），规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，依据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》，现予发布，自2019年10月1日起施行。 ------------ **第一条** 为规范医疗器械唯一标识系统建设，...

...械监督管理条例》，进一步加强医疗器械全生命周期的监督管理，创新监管模式。《规则》共18条，明确了医疗器械唯一标识系统建设的目的、适用对象、建设原则、各方职责和有关要求，自2019年10月1日起正式施行。 医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械产品的电子身份证，唯一标识数据载体是储存或者传输医疗器械唯一标识的媒介，唯一...

...“关键字”，是唯一标识的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。 　　唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则。唯一性是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯一标识发挥功能的核心原则。由于医疗器械产品的复杂性，唯一性应当与产品识别要求相一致，对于相同特征...

...亿的医疗器械安全防线。 对经销商而言，UDI不仅是器械的“电子身份证”，更是打开合规经营大门的钥匙。 ## 一、UDI合规查询：经销商的“三把钥匙” **1.国家药监局UDI数据库：权威通道** 访问国家药监局医疗器械唯一标识数据库官网，输入产品标识、产品名称或者企业名称，即可查询到UDI数据。该数据库由国家药监局统一管理，数据直接来源于生产企业申报。需要注意的是，未申...

...的编码革命 在浙江某三甲医院的手术室里，主刀医生通过扫描一颗人工关节上的二维码，实时调取了该器械的生产批次、流通路径、效期信息，并关联到患者的电子病历。这种"一码通全流程"的场景，正是我国医疗器械唯一标识（UDI）系统建设的缩影。 自2019年试点以来，UDI已覆盖全国超240万家医疗机构，成为保障患者用械安全、提升行业管理效能的"数字基石"。 ## UDI的核心价值：从...

...做？ 进口产品的UDI由国内总代作为责任人在国家药监局进行数据申报。若产品本身没有赋码，在国内流通销售需要进行赋码。 如果产品本身有赋码，若已有的UDI码符合国内要求则无需重复赋码，若已有的UDI码不符合国内要求则需要重新赋码。 *** ## 2.一般生产企业产品udi码找哪个部门要？ 需要看该生产企业主要由哪个部门负责UDI，一般可能涉及生产部门、质量部分、法规部门甚...

...UDI标签的定义** 医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI），堪称医疗器械的专属“身份证”。它由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分构成，能精准且唯一地标识医疗器械产品的身份信息。 产品标识（DI），是针对某种规格型号和包装的医疗器械赋予的唯一性代码。通过它，可清晰识别医疗器械的规格型号、批次或序列号等关键信息。生产标识...

...**1.UDI的概念阐述** 医疗器械唯一标识符UDI，是医疗器械全生命周期中的关键要素。UDI就像医疗器械的“电子身份证”，通过一套统一的标准，为每一件医疗器械赋予独一无二的代码。这一代码由产品标识和生产标识组成，产品标识用于识别医疗器械的基本信息，如生产商、产品型号等；生产标识则反映医疗器械的生产批次、有效期等动态信息。 UDI系统包含三个核心组成部分：唯一标识数据载体...

...UDI的概念与组成** UDI，即医疗器械唯一标识符，是医疗器械产品的“电子身份证”。它由产品标识和生产标识两部分构成，其中产品标识是固定编码，承载着贴标企业信息以及设备特征等关键数据，能明确识别医疗器械的基本信息，如厂商、产品型号等。而生产标识则是可变编码，记录着医疗器械的生产批次、有效期、生产日期等生产相关信息。这两部分相辅相成，共同构成了UDI系统。 从具体组成来看，...

... UDI的定义** 医疗器械唯一标识符UDI，是医疗器械产品的专属“电子身份证”，用于在全球范围内对其进行唯一性识别。它基于特定标准，由数字、字母或符号等元素组合而成，构成了一个独一无二的代码。 UDI系统由三部分组成：唯一标识数据载体、唯一标识数据库以及产品标识与关联信息。其中，唯一标识数据载体是储存或传输UDI的媒介，常见的有一维条码、二维码等；唯一标识数据库则负责储存...