...等特征，使其在日常使用管理中的识别、追溯、不良事件填报、使用评价、物流供应及精细化运营管理都对医疗机构带来极大的挑战。 医疗器械唯一标识系统则是“破解难题”的关键，作为贯穿医疗器械生产、流通、使用全程的“身份”识别系统，能够规范和加强医疗器械全生命周期管理。作为使用单位的医疗机构，如果能在整个医疗器械产业链的末端更好地应用UDI系统，将UDI技术融入整个院内供应链体系中，在保...

...**1.UDI的定义与构成** 医疗器械唯一标识（UDI），是医疗器械产品的“电子身份证”，由产品标识和生产标识两部分组成。 产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，具有唯一性、稳定性和可扩展性。它是UDI的必须部分，确保了相同特征医疗器械的精确识别。 生产标识则包含与生产过程相关的信息，如产品批号、序列号...

...UDI的定义与组成** 医疗器械唯一标识符（UDI），堪称医疗器械产品的“电子身份证”，由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分构成。DI是静态信息，用于识别医疗器械的基本型号与规格，像产品的“身份证号”，固定不变。PI则是动态信息，反映产品的生产日期、批次、有效期等关键生产属性，类似于产品的“出生证明”。这两者共同组成UDI系统，与UDI数据载体和UDI数据库相互配合。 ...

...77.jpg) 2022年6月1日起，第二批医疗器械唯一标识正式实施，覆盖全部三类器械，同时也标志着UDI逐渐从源头注册生产过渡到流通和使用环节，形成医疗器械全生命周期的全链条联动。 根据国家局和各省市相关要求，医疗器械经营企业要在经营活动中积极应用唯一标识，做好带码入库、出库，实现产品在流通环节可追溯。医疗机构要在临床使用、支付收费、结算报销等临床实践中积极应用唯...

...器械全过程追溯的重要一环，在深化医疗、医保、医药联动改革与UDI分步实施的背景之下，基于UDI智慧化管理医用耗材也成为了医院实现精细化管理的重要内容之一。 目前已有多家医疗机构基于UDI实现医用耗材精细化管理模式进行了应用试点与探索，也给我们带来了诸多经验和启示。那么医疗机构在实施应用UDI提升精细化管理水平时可能会遇到哪些问题呢？这里为大家列举了一些常见问题和解决方案概述...

...推进厦门市医疗器械UDI在医疗、医保、医药三医联动中的深入应用，提升医疗机构UDI实施水平而制定，致力于解决医疗机构内部各相关部门在不同应用场景下UDI应用与国家数据库间的逻辑校验问题，通过完善的UDI核验要求，促进UDI动态管理闭环的精细化管理。 这也为医疗机构在UDI国家数据库的精细化实践中提供了重要指引，有助于进一步提升医疗机构推进UDI应用与精细化管理的能力，确保患者...

...产品标识和生产标识组成，是基于UDI标准创建的一系列由数字、字母或符号组成的代码。 根据《医疗器械唯一标识系统规则》等法规条例要求，这串代码需要借助数据载体附着在产品包装或者本体上。这也由此引申出一些问题，生产企业实施UDI时应该如何确定UDI所需码容量呢？UDI代码的长度是否会影响数据载体的选择？此外，生产企业对UDI载体的不同选择是否会影响到下游经营和医疗机构的应用也是...

...发码机构有哪些？ 医疗器械唯一标识（UDI）作为医疗器械产品的“身份证”，是医疗器械全生命周期管理的重要组成部分，也是医疗器械全球监管的通用语言。 为了确保UDI的唯一性和全球通用性，各国都设立了相应的发码机构来负责UDI的编码和分配。这些机构在医疗器械的追溯、监管和全生命周期管理中发挥着极为重要的作用。 在国际上，主要的UDI发码机构包括国际物品编码组织（GS1）、健康...

...UDI的定义与内涵** 医疗器械唯一标识（UDI），是指基于一定标准创建的用于医疗器械唯一性识别的代码，是医疗器械产品的“电子身份证”。它具有唯一性特点，能够通过一套统一的标准，对每一件医疗设备进行唯一标识。 从构成上看，UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成。DI是UDI的固定和强制性部分，为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，就像医疗器械...

....UDI的产生背景和重要性** 在全球医疗器械行业迅猛发展的浪潮中，医疗器械种类与数量呈爆炸式增长，这为医疗事业带来便利的同时，也伴随着诸多挑战。传统的管理方式下，医疗器械信息难以准确追溯，一旦出现产品质量问题或不良反应，召回难度大、成本高，极易对患者安全构成威胁。而且，供应链中的信息不透明，也导致资源浪费、管理效率低下等问题频发。 在此背景下，UDI应运而生。UDI作为医...