...题与实施方法 近年来，医疗器械行业迅猛发展，但流通使用环节中的无码或一物多码现象仍屡见不鲜。这种情况严重影响医疗器械在生产、流通、使用等环节的精准识别与追溯，使得有效监管变得困难。为了解决这一问题，全球统一的医疗器械唯一标识体系—UDI（Unique Device Identification）应运而生。 *** ## UDI实施解决的问题 UDI体系的引入，为医院等使用...

...随着医疗科技的飞速发展，在处理病患病情时所使用的医疗设备日益增多，对器械及设备的追踪、管理和安全性保障也显得尤为重要。在这一背景下，UDI系统应运而生，为医疗安全与效率的提升奠定了基础。 *** ## UDI系统概述 UDI系统，即医疗器械唯一标识系统，是为保障医疗设备安全而制定的标准。UDI系统为医疗设备分配全球唯一的标识码-UDI码，以此实现设备的精准追踪与管理。UDI码...

...应用，应如何实施？ *** ## 医疗器械唯一标识（UDI）在医院管理中的应用 随着医疗科技的飞速发展，医疗器械的安全性和可追溯性显得尤为重要。医疗器械唯一标识（UDI）系统，作为一种全球性的编码策略及生成策略，正逐渐成为医疗器械监管的核心工具。系统通过为每个医疗器械赋予独特的“身份证”，实现从生产到使用的全程追踪与监管，提升医疗器械管理的效率及安全性。 在过去，医院信...

...31.jpg) 近段时间，许多企业纷纷反馈，表示产品在医疗机构这边遇到了一些问题。经过仔细沟通，我们发现，这些原本不急于实施UDI的企业，突然接到客户（医疗机构）的通知，要求进入医疗机构的产品，须具备UDI才能扫码入库。 由于前期缺乏对UDI的重视，这些企业尚未开展相关工作，为了不耽误生产经营，企业希望迅速实施UDI，但在具体实施过程中又遇到了许多问题。 ...

...商！中广汇智现寻找医院UDI项目合作伙伴，全国重磅招募中！** 2019年8月26日，国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》，旨在贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号）和《医疗器械监督管理条例》，进一步加强医疗器械全生命周期的监督管理，创新监管模式。  此后相继发布的基于UDI的各项政策通知文件都要求医院等使用单位在其...

...和生产企业反馈，天津市多家医院要求供向医院的所有医疗耗材（包含二类、三类耗材）均需要提供UDI编码。如2023年12月仍无法提供UDI编码，院方将无法办理入库。  （消息未获官方文件证实，需理性看待） 但从UDI整体实施进程来...

...器械产品的“身份证”，不仅有利于强化对医疗产品的监管力度，还能减少用械事故的发生，更好的保障消费者的生命，可以说UDI实施是近年来最重要的举措之一。 那么UDI的实施究竟涉及到哪些费用呢？这里以三大UDI实施主体进行费用预估讲解！ *** ## 医疗器械生产企业费用 **1、厂商识别代码申请费用** UDI在国内有三种编码体系，若选择GS1编码体系一般需进行厂商识别代...

...纽带与桥梁，也是医院内部实现医疗器械全生命周期供应链管理的基础，亦是实现医院医疗器械标准化和精细化管理的核心。 随着UDI的全面实施覆盖，在医院建立与UDI数据库及各部门单位信息系统的对接，实现数据共享与交互，既是积极实施应用UDI的大势所趋，也是对医院的自身利好。一方面能逐步实现产品在临床环节的可追溯，另一方面也能尽可能解决医院的传统弊端，加强医疗器械在临床应用中的规范管理...

...1d.jpg) 最近收到一些企业伙伴的咨询，表示想要UDI的编码规则，UDI公共平台作为有求必应的发码服务机构，立马就给大家把「UDI编码规则手册」给安排上了！ 众所周知，目前国内合规应用于UDI的编码种类有三种，分别是GS1码、MA码和AHM码。既然是不同的三种编码，那么相应的UDI编码规则也有三种。 为了全方位满足企业实施应用UDI的需要，这里为大家将3种...

...的？都有哪些类型和平台？ 医疗器械作为关乎人民健康和生命安全的特殊产品，其质量和安全始终备受关注。为了实现对医疗器械产品的有效追溯和监管，医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）系统逐渐被广泛应用和推广。本文阐述UDI的定义、申请流程、类型及平台，以期为相关企业提供全面、系统的指导。 *** ## 什么是UDI？ UDI，全称...