...眼镜市场。据相关数据显示，中国眼镜市场规模从6489亿元增长至8328亿元，年均复合增长率为6.62%，增速远高于同期全球增速水平。由于近视属于长期疾病，眼镜需要长期佩戴。其中隐形眼镜作为国家第三类医疗器械，复购率居高不下，市场增速增速明显。尤其是彩瞳品类的超高速增长，中国隐形眼镜市场至少还有5倍的成长空间。据资料显示，2021年我国隐形眼镜行业市场规模达115.6亿元，同比增...

...UDI打印机该怎么选？”“UDI识读设备有哪些？” 6月19日，中广汇智UDI公共平台针对客户常见问题开展了关于UDI硬件设备的主题直播，围绕医疗器械UDI全流程管理中的"赋码"痛点展开深度解析，吸引500+医疗器械生产、仓储、质量管理人员在线参与，获得观众一致好评，纷纷表示：“这正是我们急需的实操指导！” 这场干货满满的直播，究竟有哪...

...）全面落地，企业面临合规压力与市场竞争双重挑战。 传统防伪溯源依赖多码并行、人工稽查，效率低且易出错；而UDI作为国家强制标识，直接具备“一物一码”特性，为企业构建数字化护城河提供了关键入口。 本文将解析UDI标签如何通过防窜货、防伪溯源功能，助力企业实现全链路管控与品牌价值提升。 *** ## 一、UDI+防窜货：从“被动监管”到“主动防御” **1. 技术实现：U...

...1.UDI制度的起源与发展** UDI制度起源于美国。2007年，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了《医疗器械唯一标识系统指导原则（草案）》，首次提出了医疗器械唯一标识（UDI）的概念。随后，在2013年，美国《医疗器械安全与创新法案》（MDIA）正式签署，明确要求FDA建立UDI系统，并制定相关实施规则。这标志着UDI制度正式诞生，并开始在医疗器械监管领域发挥重要作用。...

... **1.UDI码的概念** 医疗器械UDI码，即医疗器械唯一标识，是医疗器械产品的“电子身份证”。在医疗技术飞速发展的当下，医疗器械种类日益繁多，管理复杂性不断攀升，传统管理方式难以满足需求，UDI码应运而生。它由数字、字母或符号组成，以代码形式存在于医疗器械或其包装上，能够对医疗器械进行唯一性识别。 从国际范围看，UDI码是医疗器械监管领域的重要规范。美国、欧盟等国家和...

...**1.UDI编码规则的定义** UDI编码规则，即医疗器械唯一标识符编码规则，是专门为医疗器械设计的统一标识体系。UDI如同医疗器械的“电子身份证”，由唯一标识数据载体、唯一标识数据库以及产品标识三部分构成。其中，唯一标识数据载体用于储存或传输UDI，常见的形式有条形码、二维码和射频标签等。唯一标识数据库则储存着UDI的产品标识与关联信息，如产品名称、型号、生产日期、有效期...

... **1.UDI码在医疗器械行业的关键作用** 在医疗器械行业，UDI码发挥着至关重要的作用。首先在可追溯性方面，它为每一件医疗器械产品赋予了独一无二的“身份代码”，使得从生产、流通到使用各个环节的信息都能被准确记录和追踪。一旦出现问题，可迅速定位问题产品，召回相关批次，有效防止问题产品继续危害患者安全，也便于企业分析问题原因，提升产品质量。 从安全性角度来看，UDI码有...

...I产生背景 **1.医疗器械安全监管重要性** 医疗器械作为保障人类健康和生命安全的关键商品，其安全意义重大。从大型设备如核磁共振、彩超，到小型耗材如棉签、止血钳，每一件医疗器械都直接关乎患者的诊疗效果与生命安全。在疾病诊疗、病情监测、康复护理等环节，医疗器械发挥着不可替代的作用，若其安全性无法保障，可能会导致医疗事故的发生，不仅给患者带来身体和心理上的伤害，还会引发医疗纠...

...1.UDI标签的定义** UDI标签，即医疗器械唯一标识符标签，是医疗器械的专属“身份证”。它由数字、字母或符号等元素组成，附载于医疗器械产品或包装上，旨在对医疗器械进行国际范围内的唯一识别与追踪。 UDI标签包含器械标识（DI）和生产标识（PI）两部分。DI是UDI的强制性和固定部分，涵盖了注册人/备案人、医疗器械型号规格及包装等信息，是识别医疗器械的基础。而PI作为非强...

...，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 从风险等级来看，二类医疗器械位于一类与三类之间。一类医疗器械风险较低，如医用棉签、普通病床等，实行常规管理即可保证安全有效。而三类医疗器械风险最高，像心脏支架、人工关节等，对人体具有潜在重大风险。二类医疗器械的风险程度介于两者之间，虽不像三类器械那般高风险，但也需严格把控，以确保使用安全。 二类医疗器械的产品机制通常已取得国...