...UDI-DI（Device Identifier）是医疗器械唯一标识（Unique Device Identification）系统中的产品标识部分，相当于医疗器械的“电子身份证”。UDI-DI编码用于识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装，确保每种医疗器械在全球范围内具有唯一性，从而便于追踪和管理。 **UDI-DI编码在医疗器械管理中发挥着多重作用：** 唯一性识别...

...电话，正在重构中国医疗器械安全监管网络！** 2025年6月，国家药监局联合财政部、市场监管总局发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》，宣告建立内部举报奖励制度，单笔最高奖励上限根据《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法》标准可达100万元。 新规明确将药品医疗器械研制、生产、经营企业和使用单位的内部员工及相关知情人纳入举报人范围，覆盖签订劳动合...

...UDI实现追溯与监管的过程离不开对标识体系的搭建，这其中就必然涉及到相应需要配备的系统和设备。 在UDI实施与应用过程中，无论是生产企业、经营企业还是医疗机构都需要需要配套的软硬件进行完善。那么，医疗器械供应链各方选择UDI相关软硬件时应考虑哪些问题呢？ *** ## 软件共同点 实际上生产企业、经营企业和医疗机构实施应用UDI配备的软件都是不一样的，但共同点在于对UD...

...医用耗材的使用量逐年攀升，但其流通环节复杂、监管难度大等问题也日益凸显。医疗器械唯一标识（UDI）作为全球通用的“数字身份证”，通过赋予每件医疗器械唯一编码，实现了从生产到使用的全生命周期追溯。 近年来，国家医保局、药监局等部门大力推动UDI系统建设，将其与医保结算、院内管理深度融合，为耗材精细化管理与医保精准支付提供了技术支撑。 以国内医院试点经验来看，UDI是如何赋能耗...

... 1.UDI的定义与概念 医疗器械唯一标识（UDI），是一个用于对医疗器械产品进行唯一识别的编码系统。这一系统由产品标识和生产标识两部分组成，其中产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必须部分。而生产标识则包括与生产过程相关的信息，如产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用...

...I的定义 在医疗领域，UDI扮演着至关重要的角色，它是医疗器械唯一标识符在医疗耗材领域的实际应用。UDI就像给每一个医疗耗材产品发放了一张通用的“身份证”，这张“身份证”具有唯一性和不可复制性，确保每个耗材都能被精准识别。 UDI由产品标识静态信息（DI）和生态标识的动态信息（PI）共同组成。DI包含了产品的固有属性，如生产商信息、产品型号等，而PI则记录了产品在生命周期中...

...必要性 1.医疗器械行展背景 医疗器械行业正以前所未有的速度迅猛发展。随着科技的不断突破和人们健康意识的逐步增强，对医疗器械的需求持续攀升。技术创新成为推动行业发展的核心动力，在材料科学、制造工艺及智能化技术等方面均有突出进展。例如鱼跃医疗在呼吸治疗领域推出的便携式制氧机Spirit-6，就深度融入了数智科技。 在这一背景下，医疗器械标识的重要性日益凸显。准确的标识能够保障患...

...为全球医疗行业数字化管理的核心工具，正逐步成为医院提升管理效率、保障患者安全的关键抓手。然而，UDI系统的部署涉及软硬件投入、流程改造等成本问题，许多医院在决策时面临“短期投入”与“长期回报”的权衡难题。 本文希望通过分析UDI实施成本与效益，结合国内多家医院的实践案例，揭示UDI如何成为医院高质量发展的“隐形引擎”。 *** ## 一、UDI部署的显性成本分析 1. ...

...推进厦门市医疗器械UDI在医疗、医保、医药三医联动中的深入应用，提升医疗机构UDI实施水平而制定，致力于解决医疗机构内部各相关部门在不同应用场景下UDI应用与国家数据库间的逻辑校验问题，通过完善的UDI核验要求，促进UDI动态管理闭环的精细化管理。 这也为医疗机构在UDI国家数据库的精细化实践中提供了重要指引，有助于进一步提升医疗机构推进UDI应用与精细化管理的能力，确保患者...

...以下简称《药品管理法》），加快推进药品生产环节信息化追溯体系建设，打造“一物一码、物码同追”的药品全过程信息化追溯链条，持续提升药品生产监管效能，切实保障人民群众用药安全，现就我省药品生产环节追溯体系建设工作有关事项通知如下： 一、工作目标 贯彻落实《药品管理法》和国务院关于药品追溯的部署要求，积极推动药品生产环节信息化追溯体系建设，提高药品生产监管工作水平和效率，切实保障...