...析是指对统一设备标识（UDI，Unique Device Identification）进行解析和解析码生成的过程。 UDI是一种用于医疗器械的全球统一标识系统，由产品标识符（DI，Device Identifier）和生产标识符（PI，Production Identifier）两部分组成。这一系统通过为医疗器械赋予唯一的标识码，实现对其在整个生命周期内的跟踪和管理。 产...

...持 UDI（Unique Device Identification），即医疗器械唯一标识系统，是依据GS1标准建立的，用于实现医疗器械从生产到使用全过程的追溯与监管。系统涵盖了产品标识的静态信息DI（Device Identifier），还包括生产标识的动态信息PI（Production Identifier），对于提高医疗器械的安全性、监管效率以及供应链透明度具有至关重要...

... UDI解析是指对统一设备标识（UDI，Unique Device Identification）进行解析和生成解析码的过程。作为一种包含医疗器械产品信息的唯一标识符，UDI在医疗器械的全生命周期追溯中发挥着至关重要的作用。 它帮助医院、政府和监管机构对医疗器械进行跟踪和管理，确保医疗器械从生产到使用各环节的信息透明化和可追溯性。 本文探讨UDI的组成、应用领域、解析流程、...

... 医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）系统，是依据GS1标准建立的，实现医疗器械从生产到使用全过程的追溯与监管。UDI作为医疗器械产品的“身份证”，由一串由符号、数字或字母组成的代码构成，通常附着在医疗器械产品和包装上，具备全球唯一性，可用于医疗器械产品的精准识别，便于监管和追溯。 UDI解析是指对医疗器械唯一标识进行细致...

...行唯一性标识的编码系统，具有全球唯一性、标准化、可追溯性和安全性等特点。通过UDI编码，可以实现对医疗器械产品的精准识别、追溯和管理，提高产品的安全性和可追溯性。 随着全球范围内越来越多的国家和地区开始制定和实施UDI相关法规，UDI在医疗器械行业的应用将越来越广泛。 在物联网、大数据等技术的不断发展与创新加持下，UDI的应用场景和功能也将不断拓展和完善。例如，通过UDI与物...

...**1.了解UDI基本概念** 医疗器械唯一标识（UDI，Unique Device Identification）是一串由符号、数字或字母组成的代码，附着在医疗器械产品和包装上。它是医疗器械唯一标识系统中最核心的部分，具备全球唯一性，用于精准识别医疗器械产品，便于监管和追溯，因此也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。 UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的全生命周期中...

...始落实UDI实施。不过UDI究竟该如何实施？实施过程中可能会遇到哪些问题呢？今天，我们就为大家一一来梳理。 **UDI实施流程** 国家药监局在《医疗器械唯一标识系统规则》解读中明确将UDI实施流程划分为六个方面： 第一步：注册人/备案人按照《规则》和相关标准，结合企业实际情况选择发码机构。 第二步：注册人/备案人按照发码机构的标准创建产品标识，并确定该...

...37.jpg) > 2021年9月，随着《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》的发布，第三类医疗器械（含体外诊断试剂）被纳入第二批实施唯一标识范围，进一步推动了UDI的实施。 由于UDI实施既是硬性规定，也是大势所趋。同时，多项政策的下发引导让整个UDI市场逐渐变的火热，入局者渐增，因此市面上渐渐出现了诸多UDI的服务...

...高效解析识别UDI码 在现代医疗行业中，医疗器械的追溯与管理至关重要。为了实现这一目标，UDI（Unique Device Identification，医疗器械唯一标识）码作为医疗器械的身份标识系统，扮演着核心角色。而扫码枪，作为读取和处理条码信息的工具，在解析识别UDI码方面发挥着不可替代的作用。 本文探讨扫码枪如何高效解析识别UDI码，并对比普通扫码枪与UDI扫码枪在...

...供有力保障。 UDI的核心，是由产品标识（Device Identifier，简称DI）和生产标识（Production Identifier，简称PI）两部分组成的独特编码体系。 本文将重点解释UDI-DI的构造与编制规则。 *** ## UDI与UDI-DI的概念 UDI，即医疗器械唯一标识，是对医疗器械在全生命周期内进行唯一性识别的一组代码。 医疗器械唯一标识由D...