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医疗器械唯一标识制度
更新时间：2023/06/15 10:39:17
医疗器械唯一标识制度，是指在医疗器械产品或者包装上附载一个全球通用的唯一标识码，以供相关机构、生产经营企业、监管部门等查询该医疗器械的生产企业、产品名称、生产日期、生产批号等信息。该标识码应该具有唯一性、可变性、可追溯性和可查询性。
实施医疗器械唯一标识制度可以促进医疗器械的监管和追溯，提高医疗器械的安全性和有效性，有利于打击医疗器械的假冒伪劣行为，维护消费者的合法权益。我国已经开始在医疗器械领域实施唯一标识制度，并鼓励相关生产经营企业、监管部门等积极参与。
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