UDI百科：UDI发码服务是什么？

2025-03-17

中广汇智提供一站式UDI发码服务，涵盖从编码到申报、核验、赋码的全流程。其UDI公共平台兼容GS1等多种码制，直接对接药监局数据库和企业ERP系统，确保数据交换的高效与准确。通过模板化设置和灵活的服务模式，中广汇智帮助企业快速完成UDI实施，大幅降低了时间和经济成本。高效的自动化功能，如DI自动发码/编码和PI自动编码，提高了工作效率，减少了人工错误。

UDI百科：UDI系统是否支持二维码标识?

2025-03-17

中广汇智的UDI公共平台为企业提供了全面的UDI二维码生成与管理服务。企业可以通过该平台轻松生成符合GS1和MA两种码制的UDI二维码。中广汇智的UDI二维码解决方案满足了监管要求，还为企业带来了成本效益和操作便捷性。是医疗器械企业在UDI实施过程中的理想选择，助力企业实现产品的全生命周期追溯和管理。

UDI百科：你知道怎么读懂udi条码吗?

2025-02-27

UDI条码通常附着在医疗器械产品及其包装上，主要由两部分构成：产品标识（DI）和生产标识（PI）。

UDI百科：医疗器械udi是什么？

2025-02-27

医疗器械UDI，全称Unique Device Identification，即医疗器械唯一标识，被誉为医疗器械的“电子身份证”或“数字身份证”，是医疗器械领域的一项重大创新举措。相当于医疗器械在全球范围内的独一无二身份编码，由一串数字、字母或符号组成的代码构成，这些代码被附着在医疗器械产品或其包装上。

UDI百科：什么是医疗器械唯一标识？

2025-02-27

医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械产品的“身份证”，是呈现在医疗器械产品或其包装上的由数字、字母或符号组成的代码，全球范围内对医疗器械进行唯一性识别。UDI系统由两个核心部分组成：产品标识（Device Identifier，UDI-DI）和生产标识（Production Identifier，UDI-PI）。

UDI百科：udi码是什么？udi码怎么生成？

2025-02-27

UDI码，即医疗器械唯一标识（Unique Device Identification），是医疗器械产品在全球范围内的“电子身份证”。这串由符号、数字或字母组成的代码，一般附着在医疗器械产品和包装上，确保医疗器械在全球范围内的唯一性和可追溯性。

UDI百科：UDI是什么？

2025-02-27

UDI，即医疗器械唯一标识（Unique Device Identification），是在全球范围内用于唯一识别医疗器械的编码系统。

UDI百科:UDI咨询服务范围

2025-02-26

医疗器械唯一标识（UDI）作为一种全球标准化、可追溯且安全的编码系统，对于医疗器械产品的全生命周期管理和追溯至关重要。UDI咨询服务的核心任务在于确保企业产品符合全球唯一标识的要求，助力企业实现高效的产品管理与追溯。

UDI百科:基于医疗器械唯一标识UDI的药房系统

2025-02-26

UDI药房系统作为基于UDI标识的药房管理系统，为药房行业带来了全新的管理理念和解决方案。

UDI百科:什么是UDI咨询服务?

2025-02-26

UDI咨询服务是专为医疗器械企业提供关于UDI（Unique Device Identification，唯一器械标识）实施的专业指导和支持服务。

UDI百科:合规实施UDI,这个步骤很重要!

2025-02-26

随着国内外对UDI制度的强力推进，企业如何实现UDI的合规实施成为了关键议题。在这个过程中，中广汇智UDI公共平台以其专业的服务和全面的解决方案，为企业提供了支持。

UDI百科:医疗器械唯一标识UDI合规实施基本实操指南

2025-02-22

医疗器械唯一标识（UDI）作为医疗器械的电子身份证，具备全球唯一性、可追溯性和标准化等特点。合规实施UDI是企业满足法规要求的必然选择，有助于避免因违规而面临的市场准入风险。

UDI百科:要想确保UDI实施合规,可以从哪些方面着手?

2025-02-22

企业应深入研究和掌握目标市场的UDI相关法规和标准要求。包括但不限于UDI的编码规则、标识要求、数据管理等方面的规定。通过深入了解法规，企业能够确保其实施过程符合监管机构的期望，避免合规风险。那么，企业要想确保UDI实施合规，究竟应从哪些方面着手？

UDI百科:医疗器械UDI编码申请流程是怎样的

2025-02-22

医疗器械唯一标识（UDI）系统在全球医疗器械监管领域日益受到关注，核心目的在于提升医疗器械产品的唯一性和可追溯性。根据国家药监局的相关文件要求，企业需明确哪些产品需要实施UDI，并确认自身是否为医疗器械注册人/备案人。

UDI百科:申请UDI的详细流程解析

2025-02-22

在确定实施UDI的产品范围时，需综合考虑医疗器械产品的分类、风险等级以及监管要求等因素。选择合适的发码机构是UDI申报流程中的关键步骤。申请厂商识别码是UDI申报流程中的重要环节

UDI百科:具体申请UDI编码的基本流程是什么?

2025-02-22

医疗器械唯一标识（UDI）编码的申请对于医疗器械生产企业而言，是提升医疗安全性、优化供应链管理和增强产品监管的重要环节。以下是详细的UDI编码申请流程，以及中广汇智如何为企业提供全方位的UDI编码申报支持。

UDI百科:申请UDI编码的基本流程

2025-02-17

医疗器械唯一标识（UDI）是医疗器械的“数字身份证”，对于确保医疗器械在供应链中的唯一性和可追溯性至关重要。以下是申请UDI编码的详细基本流程，以及中广汇智信息技术有限公司如何提供支持以助力企业高效完成这一过程。

UDI百科：医疗器械出口美国,UDI实施怎么做?

2025-02-08

对于出口美国的医疗器械企业而言，实施UDI不仅是满足FDA法规要求的关键步骤，也是确保产品顺利上市销售的重要保障。

UDI百科：UDI数据载体究竟怎么选?

2025-02-08

选择合适的UDI数据载体对于确保医疗器械的安全性、有效性和可追溯性具有重要意义。根据评估结果，结合监管部门的要求和发码机构的标准，推荐适合的UDI数据载体。提供一维码、二维码或射频标签（RFID）等多种数据载体的选择，确保医院等使用端能够顺利识读。

UDI百科：进出口医疗器械如何合规实施UDI

2025-02-08

进出口医疗器械合规实施UDI是企业进入国际市场的重要步骤之一。中广汇智作为专业的UDI咨询服务提供商，将为企业提供全方位的支持和帮助，助力企业迈向更加安全、高效的未来。通过中广汇智的专业服务，企业可以更加轻松地应对UDI合规要求，提升产品的市场竞争力和品牌形象，进而在国际市场上取得更大的成功。