...够实现医疗器械从生产到临床使用的全生命周期追溯，还能通过数据互通强化医保基金监管，构建“源头可控、过程可溯、责任可究”的闭环管理体系。 *** ## 一、UDI与医保自查自纠的政策背景 国家药监局自2019年逐步推进UDI制度，要求医疗器械企业赋予产品唯一标识，覆盖生产、流通、使用各环节UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成，形成可追溯的“电子身份证”。 医保局通...

...**1.UDI的定义与构成** 医疗器械唯一标识（UDI），是医疗器械产品的“电子身份证”，由产品标识和生产标识两部分组成。 产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，具有唯一性、稳定性和可扩展性。它是UDI的必须部分，确保了相同特征医疗器械的精确识别。 生产标识则包含与生产过程相关的信息，如产品批号、序列号...

...UDI的定义与内涵** 医疗器械唯一标识（UDI），是指基于一定标准创建的用于医疗器械唯一性识别的代码，是医疗器械产品的“电子身份证”。它具有唯一性特点，能够通过一套统一的标准，对每一件医疗设备进行唯一标识。 从构成上看，UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成。DI是UDI的固定和强制性部分，为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，就像医疗器械...

....UDI的产生背景和重要性** 在全球医疗器械行业迅猛发展的浪潮中，医疗器械种类与数量呈爆炸式增长，这为医疗事业带来便利的同时，也伴随着诸多挑战。传统的管理方式下，医疗器械信息难以准确追溯，一旦出现产品质量问题或不良反应，召回难度大、成本高，极易对患者安全构成威胁。而且，供应链中的信息不透明，也导致资源浪费、管理效率低下等问题频发。 在此背景下，UDI应运而生。UDI作为医...

...I实施必要性 **1.全球医疗器械行业监管现状与挑战** 在全球范围内，医疗器械行业迅猛发展，市场规模持续扩大，产品种类日益丰富，技术的迭代更新速度也愈发加快。然而，在这一繁荣景象背后，全球医疗器械行业监管面临着诸多严峻挑战。 从产品追溯角度来看，由于医疗器械供应链复杂，涉及生产、仓储、运输、销售等多个环节，且产品流通范围广泛，一旦出现问题，难以快速准确地追溯产品的来源和...

...**1.UDI的实施背景** 在全球范围内，医疗器械UDI的推行已是大势所趋。2013年，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）就提出医疗器械唯一标识系统（UDI系统）实施指南。美国、欧盟等国家和地区也纷纷出台相关法规，推动UDI的实施。如美国FDA早在2013年就发布了UDI最终规则，要求大多数医疗器械产品必须带有UDI标识；欧盟则在2017年发布的MDR法规中，明确要求医...

...UDI的定义与组成** 医疗器械唯一标识符（UDI），堪称医疗器械产品的“电子身份证”。它由产品标识（DI）和生产标识（PI）两大部分构成，共同形成了一个完整且独特的识别体系。 产品标识（DI），是UDI的核心部分，主要用来识别医疗器械的基本信息，包括产品的型号、规格、生产厂商等关键属性。它就像产品的“姓名”，能让人一眼就明确这是哪款医疗器械。生产标识（PI）则聚焦于产品的...

...**1.UDI的定义与意义** UDI，即医疗器械唯一标识符，是医疗器械产品的“电子身份证”。它基于一定标准创建，由数字、字母或符号组成的代码，能对医疗器械进行唯一性识别。 在全球医疗器械市场日益庞大的背景下，医疗器械种类繁多、流通环节复杂，其安全性和有效性监管面临巨大挑战。UDI应运而生，为医疗器械赋予独一无二的“身份代码”，使得从生产到使用，再到处置的全生命周期各个环节...

....UDI码的推出背景和目的** 随着医疗器械行业的快速发展，产品种类日益繁多，监管难度不断加大。在这种背景下，医疗器械在使用过程中存在诸多问题，如产品召回困难、假冒伪劣产品难以识别等，严重威胁着患者的生命安全和健康。 为了解决这些问题，美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年推出了UDI码。UDI码的推出，旨在提高医疗器械的可追溯性，确保患者安全和产品质量。通过为每一件...

...**1.UDI的定义与组成** 医疗器械唯一标识符UDI，是用于识别医疗器械产品的唯一编码系统，犹如医疗器械的“电子身份证”。它由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成。产品标识（DI）是固定部分，用于识别医疗器械的基本信息，包括制造商、产品型号、规格等关键信息，具有唯一性和稳定性。生产标识（PI）则是可变部分，记录医疗器械的生产批次、生产日期、有效期等动态信息，可根据...