【限时抢位】7天破解UDI合规难题！医疗器械企业免费诊断行动报名开启！

 您的企业是否正在为这些问题焦虑？ ❌ UDI编码内容混乱，被药监局抽查“卡脖子”？ ❌ 标签设计反复返工，产线效率低下？ ❌ 出口企业遭遇FDA/MDR合规“拦路虎”？ ❌ 数据上报手忙脚乱，追溯系统形同虚设？ 近期，国家药监局公布了一起召回案例——《敲响警钟|某司器械产品因UDI追溯问题被召回！》，某司因UDI追溯系统不合规而对产品进行召回，再次为生产企业UDI实施工作敲响了警钟！  为了帮助广大医疗器械生产企业解决UDI合规难题，中广汇智UDI公共平台重磅推出： ## 医疗器械UDI合规七天免费诊断活动 0成本 • 专家1对1 • 全流程整改方案 参与7天诊断，您将获得什么？ **Day1-2：精准把脉** 填写《UDI合规自测问卷》，5分钟定位企业合规风险点；专属顾问1对1沟通，定制诊断方案。 **Day3-6：对症下药** 法规编码：专家解读全球标准，快速检测企业UDI合规漏洞；数据申报：模拟药监局数据上报全流程，规避“信息缺失”“申报失败”“DI违规”等合规风险；标签赋码：根据企业实际情况制定性价比最高的赋码方案；检测验证：PDA扫码演示，避免因标签无法被识读出现的各类问题；国际拓展：出口企业专享FDA/MDR合规指南，跨境无忧；软硬件设备：根据企业实际情况推荐软硬件设备，帮助企业降本增效。 **Day7：通关秘籍** 领取《UDI合规诊断报告》领取《UDI高性价比实施整改路线图》 *** 立即报名，抢占免费名额！  扫码填写报名表，提交成功即视为报名成功24h内等待工作人员联系！ 活动时间：即日起开启！ 成功抢位的20名企业将获得七天免费诊断与答疑，还有《UDI合规诊断报告》与《UDI高性价比实施整改路线图》等定制化专项指导资料。 *** ## 为什么选择中广汇智？ ✅ 权威认证：国内首批UDI服务商，平台累计管理8000万+条UDI-DI数据，动态管理UDI-PI超过3亿条。 ✅ 实战经验：助力国内外1000+企业完成UDI合规，累计培训、咨询企业超过8000家。 ✅ 技术硬核：支持多个厂商识别码同平台管理、GS1/MA等多码制同平台管理、国内外编码同平台管理，支持接入DeepSeek等AI大模型。 ✅ 数据安全：平台采用区块链加密技术，全程保障企业数据隐私安全。 ✅ 客户反馈：“中广汇智专家仅用1天就发现我们的DI编码规则错误，7天完成标签系统改造！节省了2个月试错成本，数据上报高效简便！” 药监严查在即，合规不等人！中广汇智助您7天“抢跑”UDI赛道，让合规成为您的市场竞争力！