4月14日江苏常州 UDI 合规公益培训班报名开启!
2021-04-09


2020年9月30日,国家药品监督管理局发布了唯一标识系统试点时间延长至2020年12月31日,从原来的9大类64个品种的基础上又增加了5种高风险产品纳入了第一批实施产品目录中。第一批实施唯一标识的医疗器械注册人将于2021年1月1日起,严格按照《医疗器械唯一标识系统规则》等相关要求开展产品赋码、数据上传和维护等工作。
为帮助企业解决UDI实施过程中的问题,中广汇智·UDI公共平台联合中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会与河南省医疗器械商会定于**2021年4月14日**在**江苏常州**举办第九期“**医疗器械唯一标识(UDI) 合规与实操培训班**”, 培训班将围绕UDI设计, 从宏观政策到具体标准,从基本概念到应用实施, 针对UDI编码、UDI标签设计、上报数据库、UDI扩展应用、产品溯源防伪等进行。
**即日起,正式开启报名!**



**培训对象**
1、从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产 相关人员;
2. 科研单位从事医疗器械研发与管理的相关人员;
3. 创新创业团队或个人;
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**培训意义**
1、掌握医疗器械UDI相关法律法规知识
2、简化申报流程,节约申报时间成本和人工成本,提高申报效率
3、提升企业信息化水平,提高企业生产效率
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**时间地点**
时 间:2021 年 4 月 14 日
酒 店:新都大酒店
地 址:江苏省常州市天宁区飞龙东路 66 号
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**报名方式**

**温馨提示**
本次培训属于公益培训,培训免费,食宿自理。
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